Teosyal Teosyal PS Redensity II 1ml 01-0069A

Teosyal PureSense Redensity II jest wypełniaczem, który ulega rozpadowi biologicznemu i powoli się wchłania. Dzięki specyficznym właściwościom wiskoelastycznym Teosyal PureSense Redensity II tworzy objętość dopasowując się równomiernie do naturalnych konturów skóry, co umożliwia korektę obszarów, gdzie skóra utraciła gęstość, w miejscach gdzie jest ona pomarszczona lub widać na nich oznaki starzenia, oraz wypełnienie delikatnych i większych zmarszczek. Teosyal PureSense Redensity II rozpuszcza się w tkance skórnej, gdyż wypełniacz się wchłania. Cecha ta sprawia, że utrzymywany jest optymalny poziom nawilżenia skóry, co prowadzi do długotrwałej poprawy jej elastyczności. W celu uzyskania optymalnego efektu, w zależności od rodzaju korekcji lub oczekiwanych rezultatów, zwykle wymagany jest jeden zabieg, chociaż czasami będą niezbędne dwa zbiegi.

Zastosowanie: zmniejszenie widoczności worków pod oczami, niwelowanie cieni pod oczami z wyłączeniem kręgów pigmentacyjnych, wypełnienie delikatnych powierzchniowych zmarszczek. Obszar stosowania: twarz: dolina łez, okolica oczu. Utrzymywanie się efektu:

Efekty są widoczne tuż po zabiegu i mogą utrzymywać się od 9 - 12 miesięcy. Skład Kwas hialuronowy - 15 mg/ml (usieciowany + nieusieciowany), Chlorowodorek lidokainy - 3mg/ml, Aminokwasy: Arginina, Glicyna, Izoleucyna, Leucyna, Lizyna, Prolina, Treonina, Walina, Antyoksydanty: kwas liponowy, glutation, N-acetylo-L-cysteinę, Minerały: miedź, cynk Witamina B6.

Podanie: Korekcja: delikatnych zmarszczek - środkowa warstwa skóry właściwej, okolica oczodołowa - pod warstwę mięśniowo-tłuszczową na okostną. Rekomendowana igła: 30Gx12mm, Technika: punktowa (nad okostną w okolicy oczu), liniowa-wsteczna. Opakowanie:

2 ampułkostrzykawki o pojemności 1ml, 2 igły 30Gx12mm. ZOBACZ WSZYSTKIE PRODUKTY MARKI TEOSYAL TUTAJ Przeciwwskazania Preparatu nie można stosować: Do wstrzyknięć wykonywanych w najpłytszą warstwę skóry (naskórek); W przypadku pacjentów z chorobami skóry, stanami zapalnymi lub zakażeniami w miejscu zabiegu lub w jego okolicy. Procedury wstrzyknięcia mogą prowadzić do nawrotu utajonych lub subklinicznych zakażeń wirusem opryszczki; W przypadku pacjentów z rozpoznaną nadwrażliwością na kwas hialuronowy, z ciężką alergią lub wstrząsem anafilaktycznym w wywiadzie; W przypadku stwierdzonej nadwrażliwości na lidokainę i/lub środki miejscowo znieczulające typu amidowego, Łącznie z peelingami, laseroterapią lub terapią oparta na ultradźwiękach; W przypadku, gdy pacjent cierpi na choroby autoimmunologiczne, W przypadku, gdy pacjent cierpi na choroby kardiologiczne i/lub jest w trakcie leczenia chorób serca (beta-blokery), W przypadku osób cierpiących na niewydolność wątroby i/ lub przyjmujących leki na schorzenia wątroby, W przypadku osób cierpiących na padaczkę lub porfirie, U kobiet w ciąży, karmiących piersią lub dzieci. Z uwagi na możliwe interakcje z innymi implantami do wypełnień, które nie zostały zbadane, nie zaleca się wstrzykiwania w miejsca, gdzie mogą znajdować się inne implanty do wypełnień lub w okolice takich miejsc.

Nie wstrzykiwać tego preparatu w miejsca, gdzie wstrzyknięto implant inny niż kwas hialuronowy (prawdopodobnie stały implant) Nie wstrzykiwać do naczyń krwionośnych. Nie wstrzykiwać w powieki. Skutki uboczne Lekarz musi poinformować pacjenta o potencjalnych działaniach niepożądanych związanych z leczeniem, które mogą wystąpić zaraz po wstrzyknięciu lub z opóźnieniem. Należą do nich między innymi (lista niepełna): Częste: ból w miejscu wstrzyknięcia, tkliwość, zaczerwienienie/rumień, zasinienia/krwiaki, opuchlizna, sztywność/twardość, guzki/grudki, świąd, zaburzenie pigmentacji skóry (w tym efekt Tyndalla i odbarwienie) Mniej częste:

reakcje zapalne, zakażenia (w tym miejscowe wstrzyknięcia lub tymczasowa parestezja. Produkt przeznaczony do stosowania przez profesjonalistę. Sprawdź najlepsze produkty marki Venome tutaj