Restylane Restylane Kysse 1ml 01-0019

Restylane Kysse to jednofazowy i sterylny żel na bazie usieciowanego kwasu hialuronowego. Jego działanie polega na zwiększeniu objętości skóry właściwej, a przeznaczony jest głównie do korekcji kształtu ust, zmiany ich konturu, zwiększeniu objętości warg, a także podnoszeniu kącików i wypełniania drobnych zmarszczek w okolicy ust. Preparat pozostawia naturalny efekt wypełnienia, a rezultaty utrzymują się do kilku miesięcy po wykonaniu iniekcji. Restylane Kysse zawiera dodatek lidokainy, która ma działanie przeciwbólowe a więc minimalizuje dyskomfort związany z iniekcją. PRZECIWWSKAZANIA Nie stosować u pacjentów z nadwrażliwością na białko.

paciorkowców, gdyż produkt może zawierać śladowe ilości takich związków. Nie stosować u pacjentów cierpiących na poważne alergie (u których wystąpiła anafilaksja lub inne ciężkie reakcje alergiczne). Nie stosować u pacjentów z nadwrażliwością na miejscowe środki znieczulające typu amidowego. OSTRZEŻENIA Należy unikać podawania preparatu w miejscach lub okolicy miejsc, w których występuje czynny stan chorobowy, np. zapalenie (wykwity skórne, takie jak torbiele, krosty, wysypka lub pokrzywka), zakażenie lub guz, dopóki proces chorobowy nie zostanie opanowany.

Nie wstrzykiwać domięśniowo lub donaczyniowo. Po wstrzyknięciu preparatu do naczyń krwionośnych lub w ich pobliżu może wystąpić miejscowa martwica powierzchniowa i bliznowacenie. Uważa się, że wynika to z uszkodzenia, niedrożności lub upośledzenia naczyń krwionośnych. Należy zachować szczególną ostrożność, jeśli pacjent przeszedł wcześniej zabieg chirurgiczny w planowanym obszarze leczenia. Obszary ze słabym krążeniem obocznym narażone są na podwyższone ryzyko niedokrwienia.

Przed iniekcją zalecana jest aspiracja. Niezamierzone wprowadzenie wypełniaczy tkanek miękkich do naczyń krwionośnych na twarzy może prowadzić do zatoru, okluzji naczyń, niedokrwienia, martwicy lub zawału w miejscu implantu bądź w okolicy zaopatrywanej przez uszkodzone naczynia krwionośne. Do rzadkich, ale poważnych zdarzeń niepożądanych należą: czasowe lub trwałe upośledzenie wzroku, ślepota, niedokrwienie mózgu lub krwotok mózgowy prowadzący do udaru, martwica skóry oraz uszkodzenia struktur twarzy. Należy natychmiast przerwać iniekcję, jeżeli wystąpi którykolwiek z następujących objawów:

zaburzenia widzenia, objawy udaru, zbielenie skóry lub nietypowy ból w trakcie lub wkrótce po zabiegu. W przypadku donaczyniowego wstrzyknięcia preparatu pacjenci powinni uzyskać natychmiastową pomoc medyczną i ewentualnie ocenę przez odpowiedniego specjalistę w zakresie opieki zdrowotnej. Pacjenci z zaburzeniami krwawienia lub przyjmujący środki wpływające na funkcję płytek krwi, leki trombolityczne bądź antykoagulanty mogą, jak w przypadku każdej iniekcji, doświadczyć nasilonego zasinienia lub krwawienia w okolicy poddanej zabiegowi. Produkt przeznaczony do stosowania przez profesjonalistę.