Sculptra 2x367,5mg – preparat kosmetologiczny do skóry twarzy

Sculptra 2x367,5mg Dwuetapowa restrukturyzacja skóry! W pierwszym etapie, od razu po zastosowaniu, wpływa na wygładzenie bruzd i zmarszczek oraz wypełnienie fałd nosowo-wargowych. Po paru dniach zawarta w żelu woda wchłania się i wtedy zaczyna się drugi etap stopniowego i naturalnego odmładzania skóry. W drugim etapie, zawarte w preparacie Sculptra cząsteczki kwasu polimlekowego powodują stopniowy proces syntezy kolagenu i dzięki temu w naturalny sposób odbudowują skórę, przywracając twarzy coraz młodszy wygląd i odpowiednią objętość. Sculptra poprawia strukturę skóry oraz powoduje pogrubienie skóry nawet o 8 mm. Dzięki temu, że Sculptra działa stopniowo, lifting twarzy ma bardzo naturalny efekt.

Twarz wygląda z dnia na dzień na coraz bardziej wypoczętą i zregenerowaną. Efekt utrzymuje się 12 - 24 miesięcy. Sculptra jest preparatem zawierającym kwas L- polimlekowy w formie apyrogennej zawiesiny powstającej ze zmieszania suchego, jałowego proszku z jałową wodą do wstrzyknięć. Zawiesina zawiera mikrocząsteczki kwasu L- polimlekowego. Zastosowanie Produkt jest odpowiedni do zwiększania objętości (wolumetria) obszarów obniżonych, szczególnie do korygowania zagłębień skórnych, tj.

fałdy skóry, zmarszczki, fałdy, blizny i starzenie się skóry, Produkt nadaje się również do dużych korekt objętościowych, oznak utraty tkanki tłuszczowej twarzy (lipoatrofia). Skład 150 mg kwasu L-polimlekowego, 90 mg karboksymetylocelulozy sodowej, 127,5 mg niepirogennego mannitolu. Działanie Preparat SCULPTRA działa dwuetapowo. W pierwszym etapie działania, wypełnienie zmarszczek związane jest z objętością wstrzykniętego preparatu. Po kilku dniach zawarta w żelu woda wchłania się i następuje cofnięcie efektu korekcji.

Następnie cząsteczki kwasu polimlekowego powodują proces syntezy kolagenu i w naturalny sposób odbudowuje skórę. Jest to podstawowa różnica pomiędzy preparatem SCULPTRA, a klasycznymi wypełniaczami – efekt zabiegu powstaje dzięki syntezie kolagenu w skórze, a nie obecności implantu. Często istnieje konieczność przeprowadzenia 2-3, a nawet 4 zabiegów, w celu uzyskania optymalnego efektu. Efekt zabiegu jest zauważalny po 4 – 6 tygodniach. Zalecenia pozabiegowe Przez 3 tygodnie po zabiegu należy 2 razy dziennie po 5 minut okrężnymi ruchami masować obszary poddane zabiegowi, Bezpośrednio po zabiegu należy unikać przyjmowania leków przeciwzapalnych, Do 7 dni po zabiegu należy unikać rozgrzewania skóry (korzystania z sauny, solarium, słońce), basenu.

Produkt przeznaczony do stosowania przez profesjonalistę. Przeciwwskazania Nie używać produktu u pacjentów z nadwrażliwością na którykolwiek składnik produkt w wywiadzie. Nie stosować produktu Sculptra z dodaną lidokainą u pacjentów z nadwrażliwością na lidokainę lub inne miejscowe środki znieczulające typu amidowego. Nie stosować produktu u pacjentów z ciężkimi uczuleniami objawiającymi się reakcją anafilaktyczną w przeszłości lub częstymi ostrymi reakcjami uczuleniowymi w przeszłości. Nie należy stosować, gdy występuje czynna choroba, taka jak stan zapalny (wykwity skórne, takie jak torbiele, pryszcze, wysypki lub pokrzywki), infekcja lub guzy, w miejscu lub pobliżu planowanego leczenia, aż do czasu opanowania podstawowego procesu.

Działania niepożądane Oczekiwane reakcje związane z iniekcją obejmują przejściowe krwawienie po nakłuciu igłą, ból, miejscowe zaczerwienienie, siniaki, krwiak lub obrzęk, które zwykle ustępują w ciągu 2-6 dni. Obserwacja po wprowadzeniu produktu do obrotu. Następujące działania niepożądane po wprowadzeniu do obrotu zostały zgłoszone ze źródeł w różnych krajach po zabiegu, z użyciem produktu Sculptra (niepełny wykaz). Odsetek zgłoszeń jest oparty na liczbie szacunkowych wykonanych zabiegów. 1/1 000 - Grudki/guzki, obrzęk, krótki czas trwania efektu,1/10 00 masa/stwardnienie.

Odległe w czasie przypadki pojawienia się guzków podskórnych w i na przepływ wody po iniekcji w ciągu 1-14 miesięcy po iniekcji, zgłaszano czasem z utrzymywaniem się objawu do 2 lat. W przypadku obszarów guzkowych lub późnego tworzenia ziarniniaka, w niektórych przypadkach ustąpiły one spontanicznie lub po kilku podaniach do zmiany chorobowej kortykosteroidów i (lub) leków przeciwnowotworowych (np. 5-fluorouracy). Może dojść do pogorszenia naczynia z powodu niezamierzonego wstrzyknięcia donaczyniowego lub z powodu ucisku naczyniowego związanego z implantacją jakiegokolwiek produktu do wstrzykiwań.